饲料药物添加承诺书(要注意哪些)

1.要注意哪些

为了保证饲料添加用药安全有效:1。

预防剂量的控制:预防剂量一般为治疗剂量的25% -50%。在多数情况下,词料添加药物是作为预防疾病使用,一般添 加的时间较长,所以必须严格控制药物剂量,以免用药剂量过大造 成蓄积中毒。

特别值得提出的是不要将用于治疗的口服剂量换算 成词料添加量用于长期预防。 2。

配合饲料中原有添加药物的确认:现代养猪配合词料生产 中绝大多数加有一定量的化学药物。所以在向饲料厂家生产的配 合饲料中添加某一药物时,必须十分谨慎,避免同一药物重复添 加,造成猪只的药物中毒。

3。添加量要准确,药物与饲料混合要均匀。

4。添加方式:可以将药物添加到饲料中用药,也可以添加到饮 水中用药。

添加到饲料中比较适合于疾病的预防,添加到饮水中 比较适合于疾病的治疗。猪在发生传染性疾病时,由于病情原因 致使食欲下降,严重时废绝,此时通过饲料给药,进人到动物体内 的药量不足,达不到理想的治疗效果。

但病猪特别是热性传染病, 猪的饮水比较正常,有时略有增加,此时通过饮水添加用药常能达 到预期效果。 应该说明的是,在生理条件下,猪的饮水量约为伺料 摄入量的2倍,依此推理,饮水中添加药物剂量(比例)应为伺料 中添加剂量的50%。

通过饮水添加用药,其药物应是水溶性的制 剂。对于可能受某种病原菌感染危险的猪群或感染前期还未表现 出临床症状的猪群,在其饲料中添加化学药物来控制疾病的暴发 或流行是一种最经济、最为有效的药物预防措施,因为此时猪的食 欲较正常。

正确的用药方法是,在对已表现出临床疾病的病猪进行单独 注射用药治疗的同时,还必须对未表现出临床症状的猪群进行伺 料添加用药,根据需要确定伺料添加用药的期限。

2.药物饲料添加剂在畜禽饲料中如何正确使用

使用时应遵循以下原则:选用国家规定允许使用的抗菌性药 物添加剂,慎用人畜共用或与医用同源的抗菌性药物添加剂,草 药最好选用畜禽专用品种;为防止使用一种抗菌药物后肠道细菌 产生抗药性,应交替使用抗菌性药物添加剂,并注意轮用药物是 否有效,选用抗同类菌的几个品种是否有交叉耐药性等;根据致 病菌实际情况,联合使用不同抗菌谱品种,达到抗菌范围广,增 强疗效,减少用药量,防止抗药性和减少环境污染的目的,但应 注意药物间的配伍禁忌;严格执行所选用品种的使用对象及用量 要求。

同时,切忌误用、滥用或超量使用,以免引起二重感染或 中毒;避免长期、连续使用同一种抗菌性药物添加剂,应间隔使 用,以避免产生抗药性和药物残留;动物在屠宰前应严格遵守休 药期,使畜禽产品中的药物残留量减至最低。另外,中草药添加 剂具有无毒害、无残留、安全方便、生物活性多样等优点,可以 不同程度地促进动物的生长发育,防病治病,提高畜禽产品质量 及产量等,具有广阔的发展前景。

3.有关食品质量承诺书

《食品生产企业质量安全承诺书》

企业法人是食品安全的第一责任人,必须做到:

(一)严格遵守《产品质量法》、《标准化法》、《计量法》、《食品卫生法》、《工业产品生产许可证试行条例》、《查处食品标签违法行为规定》、《产品标识标注规定》、《加强食品质量安全监督管理工作实施意见》以及相关的法律、法规的规定。在生产和加工食品时,确保在取得生产许可资质的前提下组织生产和销售,并保证不制假售假。

(二)保证企业法定代人和主要管理人员了解与食品质量安全相关的法律法规知识,切实提高对食品质量安全重要意义的认识,不断强化企业法人是食品质量安全第一责任人的意识。保证具有与食品生产相适应的专业技术人员、熟练技术工人和质量工作人员。保证从事食品生产加工的人员身体健康,无传染性疾病,保持良好的个人卫生。

(三)建立健全管理体系,建立完善各项规章制度,努力提高企业管理水平。保证在生产全过程实行标准化管理,从原材料采购、产品出厂检验到售后服务实施有效的过程质量管理。

(四)保证按照合法有效的产品标准组织生产,产品质量符合相应的强制性标准,对无强制性标准规定的,明示企业所采用的标准,并按明示的标准组织生产。

(五)保证具备持续保证产品质量的环境条件,保证具备持续保证产品质量的生产设备、工艺设备和相关辅助设备,具有与确保产品质量合格相适应的原料处理、加工、贮存等设施。

(六)保证食品加工工艺流程科学、合理,生产加工过程严格、规范,并采取有效的措施防止生食品与熟食品、原料与半成品和成品的交叉感染,对生产关键点进行严格控制。

(七)保证生产食品所用的原材料、添加剂等符合国家有关规定和标准,严格进货验货制度,不使用非食用性原辅材料加工食品。

(八)保证食品的包装材料、贮存、运输和装卸食品的容器包装、工具、设备无毒无害,符合有关的卫生要求,保持清洁,对食品无污染。

(九)保证具有与所生产产品相适应的质量检验和计量检测手段,企业的计量器具、检验和检测仪器定期通过计量检定。

(十)保证产品出厂前经过严格检验、确保出厂产品质量合格。

(十一)保证产品标识标注及食品市场准入标志的使用符合国家有关规定。

(十二)保证当出厂销售的食品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危险时,能及时召回已经出厂销售的食品。对生产不合格食品和制售假冒伪劣食品的,应当依法承担相应的法律责任。

承诺单位(盖章):

单位负责人: 日期: 年 月 日

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4.添加哪些药物可以节省饲料增重快

添加以下药物可以节省饲料增重快,中药:将何首乌、枳实、贯众各等量研成细末拌在饲料中,体重50千克的猪每天服18~20克,连服14天,停药2天后再喂,日增重可达750克以上。

尿素:每天小猪喂5~15克、大猪20~30克,日增重可达1000克以上。 饲喂时,应先将尿素用水溶解开,然后拌饲料饲喂。

屠宰前20天停喂尿素,以免影响肉品质量。硫酸锌:在1000千克饲料中加人10克硫酸锌喂猪,可使肉猪增重提高13。

3%。沸石:沸石中含有磷、铁、铜、钠、钾、镁、钙等18种元素。

在肉猪日粮中加人5%的沸石粉,可以使猪日增重提高30%,育肥期缩短15天以上。 杆菌肽等:在每吨日粮中加人杆菌肽10~100克,金霉素10~100克,土霉素90~150克,红霉素20~70克,能使生长停滞的仔猪日增重提高100%以上,肉猪提高20%以上。

健胃酊:给30日龄以上的哺乳仔猪,每头每天用健胃酊5毫升拌料饲喂,可使仔猪日增重提高60%以上;断奶仔猪每头每天用健胃酊5~10毫升,育肥猪为10毫升,日喂2次,可提高日增重30%以上。 碘化钾:体重45~50千克猪,每头每天添喂碘化钾0。

5克,可提高日增重26%以上。氯化钴:将1克氯化钴溶于3千克水中,均匀地拌于饲料中,每天早餐词喂,1个月后可使猪日增重提高17%以上。

喹乙醇:在100千克配合饲料中添加喹乙醇5克,肉猪可提高日增重10%~15%,降低饲料成本8%~10%。 腐殖酸钠:体重50千克的猪,每天添喂腐殖酸钠5克,分早晚2次拌料饲喂,连服20~30天,每头每天可多增重120~200克,缩短出栏期30~50天。

黄菊菌素:在仔猪35千克开始,按每千克饲料中添加黄菊菌素20毫克,育肥猪每千克基础日粮添加5毫克,每千克矿物质饲料中添加250毫克,平均日增重可提高7%,饲料转化率提高5%。 碳酸氢钠(小苏打):将碳酸氢钠加到缺乏赖氨酸的猪饲料内,可以弥补赖氨酸的不足,并有利于粗纤维的消化吸收,使猪多长膘,增重快。

甲酸钙:在仔猪断奶后头几周饲料中添加1。5克甲酸钙,可使仔猪的生长速度提高12%以上,饲料转化率提高4%,并能减少仔猪的发病率。

艾粉:在猪日粮中添加2%左右的艾粉,日增重可提高5%~7%,饲料消耗下降7%~12%。

5.药品质量保证协议

药品质量保证协议书

甲方:(供货方)

法定代表人:

住所地:

乙方:(购货方)深圳一致药业股份有限公司

法定代表人:施金明

住所地:深圳市福田区八卦四路15号一致药业大厦

为保证药品质量,维护企业形象,根据《中华人民共和国药品管理法》. 《中华人民共和国产品质量法》等法律法规和上级有关要求,甲乙双方本着合理、公平、公正的购销原则,经协商一致,签订以下药品质量保证协议:

一、甲方负责向乙方提供其合法的《药品生产(经营)许可证》和营业执照和GSP(GMP)证书复印件并加盖原印章。

二、甲方若首次向乙方供货或甲方的销售业务人员变换时,甲方须向乙方提供有其公司法人代表签章的药品销售业务人员“授权委托书”原件及身份证复印件。

三、甲方向乙方提供符合质量标准的合格药品,药品的包装、标识、说明书等应符合国家和行业的有关规定,其包装能确保商品质量和货物运输要求。并在运输过程中严格按照包装标识进行,确保药品质量。

四、甲方所供整件药品内必须附药品合格证明。

五、甲方供应药品的同时,须提供相应的生产批件、质量标准及出厂检验报告书,供应进口药品时,须提供《进口药品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。进口血液制品应提供《生物制品进口批件》和同批号的《进口药品检验报告书》复印件。中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品须提供《医药产品注册证》及同批号《进口药品检验报告书》复印件。以上批准文件应加盖甲方质量管理机构原印章。

六、甲方向乙方提供中药材须标明品名、产地、供货单位、供货日期,中药饮片须标明品名、生产企业、生产日期、实行批准文号管理的中药材和中药饮片的品种还需标明批准文号。

七、甲方提供的药品质量问题(包括包装质量)而造成乙方的一切损失,由甲方负责,如双方对药品质量产生争议,以法定检验部门的检验报告为准。

八、乙方在经营甲方提供的药品时,若发生质量问题,应及时通知甲方并提供详细、确定的质量信息。配合甲方做好调查取证和善后处理工作。

九、乙方在向甲方购进药品时,应向甲方提供合法、有效的企业资格证书(证照复印件、加盖乙方原印章)

十 、在销售过程中,因市场原因造成药品批号陈旧或滞销,甲方承诺给予退换货。执行有效协议过程中,乙方未销药品的有效期小于三个月(含三个月),甲方经乙方催告(乙方采用EMS特快专递的方式通知甲方,按照甲方住所地地址邮寄),负有处理剩余库存的义务,其因此造成的损失由甲方自行负责。药品有效期小于一个月(含一个月),甲方仍未处理,该药品由乙方自行处理,一切损失由甲方负责。

十一、甲方通过铁路运输或委托运输公司送货;药品在运输途中所造成的一切损失或损坏,由甲方负责。

十二、本协议所涉及的条款,如不违反法律法规的强制性规定,以双方合议为准。

十三、本协议履行地为广东深圳市 区;本协议发生纠纷解决方式,向协议履行地法院提起诉讼。

十四、上述条款经双方确认无异,本协议未尽事宜之处,由双方协商解决。

十五、本协议一式两份,甲、乙双方各执一份,自签定之日起生效,有效期一年。

甲方: 乙方:深圳一致药业股份有限公司

( 盖章) ( 盖章)

代表: 代表:

签定日期: 年 月 日 签定日期: 年 月 日

饲料药物添加承诺书

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